A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進(jìn)口藥品
A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進(jìn)口藥品
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()