A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場研究
D.醫(yī)藥儲備管理
E.社會藥房管理
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A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進口藥品
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
刑事責任中的附加刑包括()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()