A.資格認證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊后準予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準予執(zhí)業(yè)
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A.社會零售藥房
B.藥品質(zhì)量檢驗
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督
D.醫(yī)藥商業(yè)
E.臨床藥學(xué)
A.藥房管理
B.藥學(xué)交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
A.OTC標準
B.GMP標準
C.GSP標準
D.GCP標準
E.GAP標準
A.消費者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平
C.醫(yī)療保險制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
C.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可
D.按藥品說明書進行自我治療
E.到杜會藥店直接購買
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()