A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》實施辦法
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國憲法》
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A.將社會效益放在首位
B.將經(jīng)濟利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應(yīng)藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
A.資格認證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊后準予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準予執(zhí)業(yè)
A.社會零售藥房
B.藥品質(zhì)量檢驗
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督
D.醫(yī)藥商業(yè)
E.臨床藥學
A.藥房管理
B.藥學交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
最新試題
現(xiàn)代藥學教育始于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
藥師具有()