制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

藥師具有（）