根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

下列不按新藥管理的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）