GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

現(xiàn)代藥學教育始于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）