A.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、使用單位、藥品研發(fā)機構、
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、使用單位
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、疾控中心
D.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營企業(yè)、檢驗機構
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A.縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.特殊管理
B.藥品保管
C.分類管理
D.藥品儲備
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定成分不符的
A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
最新試題
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”，說法錯誤的是（）
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
關于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
藥品分類管理的意義是（）
關于細菌耐藥預警機制，說法正確的是（）