A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門受理時(shí)，告知其向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)
B.趙某應(yīng)當(dāng)按照?qǐng)?zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍進(jìn)行注冊(cè)和執(zhí)業(yè)
C.申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正錯(cuò)誤的，注冊(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正
D.申請(qǐng)材料不全需要補(bǔ)全的，注冊(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在法定期限內(nèi)一次性告知申請(qǐng)人