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A.不注明生產批號的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定成分不符的

A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥

A.大于30mg
B.等于30mg
C.超過720mg
D.超過800mg

A.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過三日極量
C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品
D.藥店調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

A.醫(yī)療機構負責人
B.醫(yī)療管理部門負責人
C.藥學部門負責人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師

A.具有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報警裝置
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關診療科目
C.具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員

A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件
D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

A.生產假藥
B.生產劣藥
C.生產偽劣物種
D.生產偽劣中藥材

A.必須從持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
B.必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C.必須從持有《藥品GMP證書》的生產企業(yè)采購
D.對未實施批準文號管理的中藥飲片，可以從中藥材市場或個人采購中藥飲片