單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地（）提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

A.縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

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單項(xiàng)選擇題

國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行（）。

A.特殊管理
B.藥品保管
C.分類(lèi)管理
D.藥品儲(chǔ)備

單項(xiàng)選擇題

通過(guò)改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為（）。

A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地（）提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

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國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行（）。

通過(guò)改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為（）。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地（）提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

通過(guò)改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為（）。