A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷(xiāo)售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷(xiāo)售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷(xiāo)售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀
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A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.臨床,科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床,科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶(hù) ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求 ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹(shù)立形象
2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén),而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。