A.藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣
B.5～99件，隨機(jī)抽5件取樣
C.100～1000件，按5%比例取樣
D.超過1000件，按1%比例取樣
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A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應(yīng)在100℃烘30分鐘，置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點(diǎn)5mm為宜
D.除另有規(guī)定外，一般上行展開10cm，高效板上行展開8cm
A.只需任選其中一項(xiàng)作為依據(jù)
B.應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)，方能證實(shí)
C.選取其中兩項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
D.選取其中三項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研究、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
A.有效成分來源于植物、動(dòng)物和礦物
B.工藝獨(dú)特
C.包裝特殊
D.用現(xiàn)代理論和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論相結(jié)合，在中醫(yī)理論指導(dǎo)下應(yīng)用
A.控制藥材中泥土和砂石的量
B.反映藥材生理灰分的量
C.控制藥材中草酸鈣的量
D.A+B
最新試題
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）