A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號(hào)
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍
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A.藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機(jī)抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件,按1%比例取樣
A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應(yīng)在100℃烘30分鐘,置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點(diǎn)5mm為宜
D.除另有規(guī)定外,一般上行展開10cm,高效板上行展開8cm
A.只需任選其中一項(xiàng)作為依據(jù)
B.應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn),方能證實(shí)
C.選取其中兩項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
D.選取其中三項(xiàng)進(jìn)行試驗(yàn)作為依據(jù)
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研究、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
A.有效成分來源于植物、動(dòng)物和礦物
B.工藝獨(dú)特
C.包裝特殊
D.用現(xiàn)代理論和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論相結(jié)合,在中醫(yī)理論指導(dǎo)下應(yīng)用
最新試題
下列顯磚紅色焰火的是()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()