A.“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準確、簡便、合理、快速”的原則
D.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
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A.處2年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金。
B.處3年以下有期徒刑或拘役，并處或單處銷售額50％至2倍罰金。
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn)。
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50％至2倍罰金，或沒收財產(chǎn)。
A.無出廠合格證
B.更改生產(chǎn)批號
C.所標明的適應癥或功能主治超出規(guī)定范圍
A.藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣
B.5～99件，隨機抽5件取樣
C.100～1000件，按5%比例取樣
D.超過1000件，按1%比例取樣
A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應在100℃烘30分鐘，置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點5mm為宜
D.除另有規(guī)定外，一般上行展開10cm，高效板上行展開8cm
A.只需任選其中一項作為依據(jù)
B.應逐項進行試驗，方能證實
C.選取其中兩項進行試驗作為依據(jù)
D.選取其中三項進行試驗作為依據(jù)
最新試題
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）