A.市售薄層板臨用前不需活化
B.自制薄層板應(yīng)在100℃烘30分鐘,置有干燥劑的干燥箱中備用
C.浸入展開劑的深度為距原點5mm為宜
D.除另有規(guī)定外,一般上行展開10cm,高效板上行展開8cm
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A.只需任選其中一項作為依據(jù)
B.應(yīng)逐項進(jìn)行試驗,方能證實
C.選取其中兩項進(jìn)行試驗作為依據(jù)
D.選取其中三項進(jìn)行試驗作為依據(jù)
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人
D.所有從事藥品研究、檢驗、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人
A.有效成分來源于植物、動物和礦物
B.工藝獨特
C.包裝特殊
D.用現(xiàn)代理論和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論相結(jié)合,在中醫(yī)理論指導(dǎo)下應(yīng)用
A.控制藥材中泥土和砂石的量
B.反映藥材生理灰分的量
C.控制藥材中草酸鈣的量
D.A+B
A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D線
C.氘的符號
D.以上都不是
最新試題
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()