多項選擇題診斷試劑經(jīng)營企業(yè)負責人應具有大專以上學歷,熟悉國家有關診斷試劑管理的()。
A.法律
B.法規(guī)
C.規(guī)章
D.和所經(jīng)營診斷試劑的知識
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1.多項選擇題體外診斷試劑質量管理體系考核結論分為()三種情況。
A.“通過考核”
B.“整改后復核”
C.“未通過考核”
D.“重新考核”
2.多項選擇題醫(yī)療器械臨床試驗分()。
A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗證
3.單項選擇題注冊號的編排方式為×(×)1(食)藥監(jiān)械(×2)字××××3第×4××5××××6號。其中:×4為()
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
4.單項選擇題注冊號的編排方式為×(×)1(食)藥監(jiān)械(×2)字××××3第×4××5××××6號。其中:××××3為()。
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
5.單項選擇題注冊號的編排方式為×(×)1(食)藥監(jiān)械(×2)字××××3第×4××5××××6號。其中:×1 為()
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
最新試題
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
題型:多項選擇題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
題型:多項選擇題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
題型:多項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
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開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
題型:多項選擇題