A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗(yàn)證
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A.注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)
B.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
C.產(chǎn)品管理類(lèi)別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)
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C.產(chǎn)品管理類(lèi)別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng)
B.批準(zhǔn)注冊(cè)年份
C.產(chǎn)品管理類(lèi)別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有()
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
無(wú)菌器械的購(gòu)銷(xiāo)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿(mǎn)需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()