A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對(duì)照研究
E.判斷性研究
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A.指一種疾病或綜合征
B.指藥物引起的疾病或綜合征
C.指人們所用藥物引起的疾病或綜合征
D.指人們?cè)诜乐渭膊∵^(guò)程中引起的疾病或綜合征
E.指人們?cè)趹?yīng)用藥物時(shí)，因藥物的原因而導(dǎo)致機(jī)體組織器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害引起的疾病
A.大觀霉素〉慶大霉素〉二氫鏈霉素
B.慶大霉素〉米卡星〉氫鏈霉素
C.新霉素〉大觀霉素〉慶大霉素
D.慶大霉素〉阿米卡星〉大觀霉素
E.新霉素〉阿米卡星〉慶大霉素
A.藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的疾病
B.藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)
C.由于超量、誤服、錯(cuò)用藥物而引起的疾病
D.由于不正常使用藥物而引起的疾病
E.藥物過(guò)量導(dǎo)致的急性中毒
A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應(yīng)型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病
A.過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率女性比男性高
B.藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高
C.對(duì)地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D.保泰松引起的粒細(xì)胞缺乏癥女性比男性高
E.藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過(guò)程。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說(shuō)明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說(shuō)明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為 （）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。