A.藥品不良反應發(fā)生程度較嚴重或持續(xù)時間過長引起的疾病
B.藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應
C.由于超量、誤服、錯用藥物而引起的疾病
D.由于不正常使用藥物而引起的疾病
E.藥物過量導致的急性中毒
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A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病
A.過敏反應發(fā)生率女性比男性高
B.藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高
C.對地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D.保泰松引起的粒細胞缺乏癥女性比男性高
E.藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生
A.急性腎衰竭
B.急性過敏性間質性腎炎
C.急性腎小管壞死
D.血管神經(jīng)性水腫
E.腎病綜合征
A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關的不良反應
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律,從而減少和杜絕藥害,保證用藥安全
D.評價用藥的風險效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動
A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
最新試題
藥品不良反應報告要本著()的原則。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由() 。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
什么是藥品不良反應?
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
什么是群體不良事件?