《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據是（）。    

新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。

為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。

刑法規(guī)定的毒品包括（）。

個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。     

上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。

什么是藥品不良反應？

《藥品不良反應報告表》的填報內容應（）紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。  

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。

省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。