A.藥源性肝臟疾病
B.藥物后效應型
C.藥源性腎臟疾病
D.藥源性皮膚疾病
E.藥源性血液系統(tǒng)疾病
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A.過敏反應發(fā)生率女性比男性高
B.藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高
C.對地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D.保泰松引起的粒細胞缺乏癥女性比男性高
E.藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生
A.急性腎衰竭
B.急性過敏性間質性腎炎
C.急性腎小管壞死
D.血管神經(jīng)性水腫
E.腎病綜合征
A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關的不良反應
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律,從而減少和杜絕藥害,保證用藥安全
D.評價用藥的風險效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動
A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
A.時間相關性
B.文獻合理性
C.撤藥結果
D.影響因素甄別
E.地點相關性
最新試題
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。
什么是群體不良事件?
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
藥品不良反應簡稱為 ()。
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關法律法規(guī),制定本辦法。
藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括()。