單項選擇題下列關(guān)于藥事管理與藥物治療學(xué)委員會表述錯誤的是（）

A.它是醫(yī)療機構(gòu)中的一個行政管理部門
B.它不屬于醫(yī)療機構(gòu)的一個常設(shè)機構(gòu)
C.審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄


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1.單項選擇題下列哪項活動不屬于醫(yī)療機構(gòu)藥事？（）

A.新藥研發(fā)
B.藥品采購供應(yīng)
C.藥品儲存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟核算

2.單項選擇題臨床藥學(xué)是研究藥物防病治病的（）

A.經(jīng)濟性和合理性
B.有效性和合理性
C.適當(dāng)性和有效性
D.安全性和合理性
E.社會性和經(jīng)濟性

3.單項選擇題關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理，以下不正確的是（）

A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理
E.促進臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作

4.單項選擇題根據(jù)GMP，藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人應(yīng)為企業(yè)的（）

A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)過程中應(yīng)（）

A.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局
B.不得相互妨礙
C.平整光滑、無顆粒物脫落
D.與其制劑生產(chǎn)嚴(yán)格分開
E.最大限度地減少差錯和交叉污染