A.新藥研發(fā)
B.藥品采購供應(yīng)
C.藥品儲存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟(jì)核算
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A.經(jīng)濟(jì)性和合理性
B.有效性和合理性
C.適當(dāng)性和有效性
D.安全性和合理性
E.社會性和經(jīng)濟(jì)性
A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
E.促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
A.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進(jìn)行合理布局
B.不得相互妨礙
C.平整光滑、無顆粒物脫落
D.與其制劑生產(chǎn)嚴(yán)格分開
E.最大限度地減少差錯(cuò)和交叉污染
A.17
B.18
C.16
D.10
E.8
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()