單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理，以下不正確的是（）

A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
E.促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GMP，藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人應(yīng)為企業(yè)的（）

A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)（）

A.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn)行合理布局
B.不得相互妨礙
C.平整光滑、無(wú)顆粒物脫落
D.與其制劑生產(chǎn)嚴(yán)格分開(kāi)
E.最大限度地減少差錯(cuò)和交叉污染

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于罌粟殼的銷售管理，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.不得單方發(fā)藥
B.必須憑有麻醉藥處方的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配
C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)七日用量
D.連續(xù)使用不得超過(guò)七天
E.成人一次的常用量為3~6g

5.單項(xiàng)選擇題哪一期臨床試驗(yàn)結(jié)束后可申請(qǐng)藥品注冊(cè)證書(shū)？（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)