單項選擇題GAP的頒布部門是()
A.全國人民代表大會
B.全國人民代表大會常務(wù)委員會
C.國務(wù)院
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄,保存幾年備查()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
2.單項選擇題“FIP”的中文名稱為()
A.中國藥學會
B.國際藥學聯(lián)合會
C.國際藥物化學聯(lián)合會
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會
3.多項選擇題藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定購進的藥品應(yīng)符合以下規(guī)定()
A.中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標準
D.有法定的批準文號、生產(chǎn)批號
E.包裝和標識物符合法定要求和儲存要求
4.多項選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定,中藥飲片的炮制必須符合()
A.GAP
B.國家藥品標準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
5.多項選擇題藥事管理研究的特征是()
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導向性
D.開放性
E.實用性
最新試題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題