A.中國藥學(xué)會(huì)
B.國際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
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A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
A.GAP
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開放性
E.實(shí)用性
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類OTC
D.乙類OTC
E.處方藥
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
下列不按新藥管理的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()