配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品是（）。|(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品為（）。|(3).被污染的藥品為（）。 |(4).變質的藥品為（）。
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
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1.配伍題(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程。(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。 (3).（）是指經藥品監(jiān)督管理部門核準經營藥品的品種類別。(4).（）是指藥品生產批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。
A.藥品經營方式
B.藥品認證
C.藥品經營范圍
D.藥品合格證明和其他標識
2.配伍題(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經營企業(yè)。(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)。(3).（）是指生產藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。(4).（）是指經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
3.配伍題(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）。 (2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。 (4).未標明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
4.配伍題(1).經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）(2).企業(yè)分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移（） (3).企業(yè)法人的非法人分支機構變更《藥品經營許可證》許可事項的（）(4).質量負責人的變更屬于（）
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
5.配伍題(1).藥物非臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）(2).藥品經營企業(yè)質量管理適用的規(guī)范是（）(3).藥物臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）(4).中草藥種植質量管理適用的規(guī)范是（）
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
最新試題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題