配伍題

【B型題】(1).未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。 |(2).藥品成分的含量與法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的藥品為（）。|(3).標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為（）。 |(4).未標(biāo)明有效期的藥品為（）。

A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥

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【B型題】(1).經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）|(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營(yíng)方式、跨原管轄地遷移（） |(3).企業(yè)法人的非法人分支機(jī)構(gòu)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的（）|(4).質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更屬于（）

A.登記事項(xiàng)變更
B.許可事項(xiàng)變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.必須出具上級(jí)法人簽署意見的變更申請(qǐng)書

【B型題】(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）|(2).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）|(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）|(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）

A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP