配伍題(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行檢查、評價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程。|(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。 |(3).（）是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。|(4).（）是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認(rèn)證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標(biāo)識
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1.配伍題(1).（）是指將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。(2).（）是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)。(3).（）是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。(4).（）是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
2.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。 (2).藥品成分的含量與法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的藥品為（）。(3).標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為（）。 (4).未標(biāo)明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
3.配伍題(1).經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移（） (3).企業(yè)法人的非法人分支機(jī)構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的（）(4).質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更屬于（）
A.登記事項(xiàng)變更
B.許可事項(xiàng)變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
4.配伍題(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(2).藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
5.配伍題(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）(2).鹽酸哌替啶處方為（） (3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（） (4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題