配伍題(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應質量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程。|(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。 |(3).（）是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別。|(4).（）是指藥品生產(chǎn)批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標識
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1.配伍題(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經(jīng)營企業(yè)。(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。(3).（）是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。(4).（）是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
2.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。 (2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。 (4).未標明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
3.配伍題(1).經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移（） (3).企業(yè)法人的非法人分支機構變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的（）(4).質量負責人的變更屬于（）
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
4.配伍題(1).藥物非臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）(2).藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理適用的規(guī)范是（）(3).藥物臨床研究質量管理適用的規(guī)范是（）(4).中草藥種植質量管理適用的規(guī)范是（）
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
5.配伍題(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）(2).鹽酸哌替啶處方為（） (3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（） (4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題