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配伍題(1).放射性藥品標簽顏色是（） |(2).毒性藥品標簽顏色是（）|(3).麻醉藥品標簽顏色是（）|(4).精神藥品標簽顏色是（）

A.藍底白字
B.白綠相間
C.黑底白字
D.紅黃相間

1.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建（）
(2).新開辦藥品生產企業(yè)，應向何部門申請GMP認證（）
(3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應向何部門申請籌建（）
(4).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設置派出機構

2.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內容。
(2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。
(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。
(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調配藥物時作為參考。

A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式

3.配伍題(1).藥品必須符合
 (2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合
 (3).生產藥品所需的原料和輔料必須符合
 (4).一個診斷藥品的新藥在試生產期間必須符合

A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是

4.配伍題(1).開辦藥品生產企業(yè)需要
 (2).開辦藥品零售企業(yè)需要
 (3).醫(yī)療機構必須配備
 (4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要

A.依法經過資格認定的藥學技術人員
B.工程技術人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要

5.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測是
 (2).治療作用確證階段是
 (3).人體安全性初步評價階段是
 (4).治療作用初步評價階段是

A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗

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