配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè),應(yīng)向何部門申請(qǐng)籌建()|(2).新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)向何部門申請(qǐng)GMP認(rèn)證() |(3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè),應(yīng)向何部門申請(qǐng)籌建()|(4).《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機(jī)構(gòu)


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3.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要
(2).開辦藥品零售企業(yè)需要
(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備
(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要

A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要

4.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測是
(2).治療作用確證階段是
(3).人體安全性初步評(píng)價(jià)階段是
(4).治療作用初步評(píng)價(jià)階段是

A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)

最新試題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題