配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建（）|(2).新開辦藥品生產企業(yè)，應向何部門申請GMP認證（） |(3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應向何部門申請籌建（）|(4).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給（）
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設置派出機構
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1.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內容。 (2).（）為處方核心部分，是用藥依據。(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
2.配伍題(1).藥品必須符合(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合(3).生產藥品所需的原料和輔料必須符合(4).一個診斷藥品的新藥在試生產期間必須符合
A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.配伍題(1).開辦藥品生產企業(yè)需要(2).開辦藥品零售企業(yè)需要(3).醫(yī)療機構必須配備(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要
A.依法經過資格認定的藥學技術人員
B.工程技術人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
4.配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測是(2).治療作用確證階段是 (3).人體安全性初步評價階段是(4).治療作用初步評價階段是
A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題