A.主管人員能夠掌握麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)管理的政策法規(guī)和業(yè)務(wù)知識
B.設(shè)有與麻醉藥品和第一類精神藥品供應(yīng)任務(wù)相適應(yīng)的專用庫房
C.配有麻醉藥品和第一類精神藥品送貨車輛以及保障運輸途中安全的設(shè)施設(shè)備
D.建有麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊登記、入庫雙人驗收、出庫雙人復(fù)核、雙人雙鎖、運輸安全、供應(yīng)管理和值班報告等制度
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A.《軍隊醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡》
B.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
C.《軍隊單位開展科研教學(xué)購用麻醉藥品和精神藥品證明》
D.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
A.《軍隊麻醉藥品和精神藥品郵寄證明審批表》
B.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
C.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄證明》
A.地區(qū)批發(fā)企業(yè)
B.地區(qū)零售企業(yè)
C.全國性批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖企業(yè)
A.申請出口第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，需要在取得出口許可證后辦理購買許可證的，應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請購買許可證
B.在易制毒化學(xué)品進出口許可審查過程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對申請材料的實質(zhì)內(nèi)容進行實地核查
C.經(jīng)營者可通過商務(wù)部兩用物項和技術(shù)進出口管理電子政務(wù)平臺查詢有關(guān)申請辦理進程及結(jié)果
D.經(jīng)營者憑《兩用物項和技術(shù)進（出）口批復(fù)單》依據(jù)《兩用物項和技術(shù)進出口許可證管理辦法》有關(guān)規(guī)定申領(lǐng)兩用物項和技術(shù)進（出）口許可證
A.過境
B.轉(zhuǎn)運
C.通運
D.使用
最新試題
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險防控開展。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險分級確定需考慮風(fēng)險要素？（）
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
無源醫(yī)療器械是指（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
小餐飲登記證有效期為（）年。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時內(nèi)啟動。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。