A.地區(qū)批發(fā)企業(yè)
B.地區(qū)零售企業(yè)
C.全國性批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖企業(yè)
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A.申請出口第一類中的藥品類易制毒化學品，需要在取得出口許可證后辦理購買許可證的，應當向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請購買許可證
B.在易制毒化學品進出口許可審查過程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對申請材料的實質內容進行實地核查
C.經營者可通過商務部兩用物項和技術進出口管理電子政務平臺查詢有關申請辦理進程及結果
D.經營者憑《兩用物項和技術進（出）口批復單》依據(jù)《兩用物項和技術進出口許可證管理辦法》有關規(guī)定申領兩用物項和技術進（出）口許可證
A.過境
B.轉運
C.通運
D.使用
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《兩用物項和技術進口批復單》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《易制毒化學品進（出）口申請表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
最新試題
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。
無源醫(yī)療器械是指（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質量實施監(jiān)督管理。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
食品生產加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
有源醫(yī)療器械是指（）。
以下哪項不是食品藥品生產經營風險分級確定需考慮風險要素？（）
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
《醫(yī)療器械經營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。