A.申請(qǐng)出口第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，需要在取得出口許可證后辦理購買許可證的，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)購買許可證
B.在易制毒化學(xué)品進(jìn)出口許可審查過程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對(duì)申請(qǐng)材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行實(shí)地核查
C.經(jīng)營(yíng)者可通過商務(wù)部?jī)捎梦镯?xiàng)和技術(shù)進(jìn)出口管理電子政務(wù)平臺(tái)查詢有關(guān)申請(qǐng)辦理進(jìn)程及結(jié)果
D.經(jīng)營(yíng)者憑《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)（出）口批復(fù)單》依據(jù)《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)出口許可證管理辦法》有關(guān)規(guī)定申領(lǐng)兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)（出）口許可證
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A.過境
B.轉(zhuǎn)運(yùn)
C.通運(yùn)
D.使用
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.出口藥品通關(guān)單
B.進(jìn)口藥品通關(guān)單
C.《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)口批復(fù)單》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學(xué)品進(jìn)口批復(fù)單》
A.出口藥品通關(guān)單
B.進(jìn)口藥品通關(guān)單
C.《易制毒化學(xué)品進(jìn)（出）口申請(qǐng)表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學(xué)品進(jìn)口批復(fù)單》
A.氯化鈉
B.毛果蕓香堿
C.麻黃素
D.可待因
最新試題
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
無源醫(yī)療器械是指（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。