A.型號(hào)、規(guī)格
B.圖形、符號(hào)等標(biāo)志
C.人名、企業(yè)名稱(chēng)、注冊(cè)商標(biāo)或者其他類(lèi)似名稱(chēng)
D.“美容”、“保健”等宣傳性詞語(yǔ)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.2個(gè)
B.4個(gè)
C.3個(gè)
D.5個(gè)
A.科學(xué)、合理
B.正確、規(guī)范
C.科學(xué)、規(guī)范
D.方便、規(guī)范
A.結(jié)構(gòu)特征
B.使用形式
C.使用狀態(tài)
D.是否接觸人體
A.醫(yī)用敷料
B.醫(yī)療器械消毒滅菌設(shè)備
C.臨床檢驗(yàn)儀器設(shè)備
D.避孕和計(jì)劃生育器械
A.依靠電能或者其他能源，而不是直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
B.依靠電能或者其他能源，并且直接由人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
C.不依靠電能或者其他能源，但是可以通過(guò)由人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
D.依靠電能或者其他能源，但是也可以通過(guò)由人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械
最新試題
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱(chēng)藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)針對(duì)藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開(kāi)展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
無(wú)源醫(yī)療器械是指（）。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無(wú)有效期的，不得少于（）年。植入類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
醫(yī)療器械通用名稱(chēng)除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。