A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《易制毒化學品進（出）口申請表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
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A.出口藥品通關單
B.進口藥品通關單
C.《易制毒化學品進（出）口申請表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學品進口批復單》
A.藥品出口申請表
B.購貨合同或者訂單復印件（自營產品出口的生產企業(yè)除外）
C.外銷合同或者訂單復印件
D.出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿易經營者備案登記表》）、《組織代碼證書》原件
A.藥品進口申請表
B.購貨合同或者訂單復印件
C.《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產品注冊證》）（正本或者副本）復印件
D.進口單位的《藥品經營許可證》
A.《進口準許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關單》
D.《進口藥品報驗單》
最新試題
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內完成核查處置工作。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確（）等。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
以下哪項不是食品藥品生產經營風險分級確定需考慮風險要素？（）
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
食品生產加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。