A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.出口藥品通關(guān)單
B.進(jìn)口藥品通關(guān)單
C.《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)口批復(fù)單》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學(xué)品進(jìn)口批復(fù)單》
A.出口藥品通關(guān)單
B.進(jìn)口藥品通關(guān)單
C.《易制毒化學(xué)品進(jìn)（出）口申請(qǐng)表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學(xué)品進(jìn)口批復(fù)單》
A.氯化鈉
B.毛果蕓香堿
C.麻黃素
D.可待因
A.出口藥品通關(guān)單
B.進(jìn)口藥品通關(guān)單
C.《易制毒化學(xué)品進(jìn)（出）口申請(qǐng)表》
D.《外商投資企業(yè)易制毒化學(xué)品進(jìn)口批復(fù)單》
A.藥品出口申請(qǐng)表
B.購(gòu)貨合同或者訂單復(fù)印件（自營(yíng)產(chǎn)品出口的生產(chǎn)企業(yè)除外）
C.外銷(xiāo)合同或者訂單復(fù)印件
D.出口企業(yè)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《進(jìn)出口企業(yè)資格證書(shū)》（或者《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表》）、《組織代碼證書(shū)》原件
最新試題
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
下列哪一種食品是特殊食品？（）
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開(kāi)展。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。