單項選擇題出于保護公眾健康和指導正確合理用藥的目的,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品()或者標簽上加注警示語。

A.包裝袋
B.說明書
C.宣傳冊
D.廣告


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1.多項選擇題《進口藥材管理辦法(試行)》的適用范圍,包括對進口藥材的()。

A.申請與審批
B.登記備案
C.口岸檢驗
D.監(jiān)督管理

2.多項選擇題進口藥材的包裝必須適合進口藥材的質量要求,方便儲存、運輸及進口檢驗。在每件包裝上,必須注明藥材()。

A.中文名稱、批件編號
B.產(chǎn)地、嘜頭號
C.申請企業(yè)名稱
D.出口商名稱

3.單項選擇題首次進口藥材在銷售使用前,必須經(jīng)()確定的藥品檢驗機構抽樣檢驗,檢驗合格后方可銷售使用。

A.省級食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家進出口檢驗檢疫局

5.單項選擇題組織藥材進口,申請人應當向口岸或者邊境口岸(食品)藥品監(jiān)督管理局登記備案,填寫(),并報送有關資料。

A.《進口藥材批件》
B.《進口藥材報驗單》
C.《進口藥材口岸檢驗通知書》
D.《進口藥品通關單》

最新試題

以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年?()

題型:單項選擇題

醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外,不得含有的內容包括()。

題型:多項選擇題

醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過()特征詞組成。

題型:單項選擇題

按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行()管理。

題型:單項選擇題

食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查,應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確()等。

題型:多項選擇題

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地()提出申請。

題型:單項選擇題

收到不合格檢驗報告后,應在()月內完成核查處置工作。

題型:單項選擇題

《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械()等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。

題型:多項選擇題

食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為()年。

題型:單項選擇題

食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是()。

題型:單項選擇題