A.完整性
B.規(guī)范性
C.真實性
D.合法性
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A.《進(jìn)口藥材批件》
B.《進(jìn)口藥材報驗單》
C.《進(jìn)口藥材口岸檢驗通知書》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
A.補(bǔ)充申請的申請人應(yīng)當(dāng)是原《進(jìn)口藥材批件》的持有者
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局收到補(bǔ)充申請后，應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)對申請資料的規(guī)范性、完整性進(jìn)行形式審查，并發(fā)出受理或者不予受理通知書
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在補(bǔ)充申請受理后20日內(nèi)完成行政審查。對符合要求的，頒發(fā)《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請批件》
D.《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請批件》的有效期限與原批件不相同
A.一次性有效
B.多次使用
C.兩次有效
D.三次使用
A.國藥材進(jìn)字+4位順序號+4位年號
B.國藥材進(jìn)字+4位年號+4位順序號
C.4位順序號+國藥材進(jìn)字+4位年號
D.4位年號+4位順序號+國藥材進(jìn)字
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
最新試題
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
無源醫(yī)療器械是指（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗情況。進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。