A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
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A.非處方藥
B.中成藥
C.一類(lèi)精神藥品
D.處方藥
E.抗生素
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱(chēng)、服法、用量、有效期
D.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年，不少于3年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于2年
D.有效期后2年，不少于2年
E.有效期后3年，不少于3年
A.當(dāng)?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國(guó)內(nèi)首次進(jìn)口的藥品
E.國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類(lèi)。
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款。
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。
疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。
藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱(chēng)有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。