判斷題WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
題型:判斷題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
題型:填空題
商品出庫必須進(jìn)行()、()。
題型:填空題
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對,造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
題型:判斷題
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
題型:填空題
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
題型:填空題
非臨床研究是指為評價(jià)藥品安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。
題型:判斷題
一級保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
題型:判斷題
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
題型:填空題
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()
題型:填空題