藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

商品出庫必須進(jìn)行（）、（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為（）。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。