該藥物臨床試驗批件有效期為（）

該試驗按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗病例數(shù)（試驗組）應(yīng)不少于（）

該藥物需要進(jìn)行的試驗內(nèi)容包括（）

國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括（）

以基因為導(dǎo)向的個體化用藥研究主要基于（）

治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及（）

若臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)當(dāng)報告的有關(guān)部門包括（）

藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括（）

高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)，掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造，敘述正確的是（）

色譜峰的基本參數(shù)包括（）