A.執(zhí)行委員會
B.財務委員會
C.倫理委員會
D.數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會
E.安全性監(jiān)測委員會
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.已取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可
B.專業(yè)應與醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致
C.具有與藥物臨床試驗相適應的設(shè)備設(shè)施
D.三級甲等醫(yī)院
E.具有防范和處理藥物臨床試驗中突發(fā)事件的管理機制和措施
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.保護受試者的安全、健康和權(quán)益
B.保護申辦者的正當商業(yè)利益
C.保護研究者的科學興趣
D.保證臨床試驗結(jié)果的準確性和可靠性
E.保證新藥研究的時效性
A.氣相色譜柱常分為填充柱和毛細管柱
B.氣相色譜固定液通常需要在操作溫度下呈液體狀態(tài)及蒸氣壓低
C.聚硅氧烷類和聚乙二醇是常用的固定液
D.固定液應該與樣品中的各組分產(chǎn)生化學反應
E.固定液一般可以根據(jù)“相似性原則”進行選擇,按被分離組分的極性或官能團與固定液相似的原則來選擇
A.離子回旋共振
B.四極桿
C.大氣壓電離
D.離子阱
E.飛行時間
最新試題
該試驗方案所對應的試驗分期為()
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
關(guān)于復雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學基礎(chǔ)研究主要進展不包括()
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術(shù)指導原則》,還應該進行的參數(shù)驗證是()
按照《色譜法通則指南》,建立方法不需要驗證的內(nèi)容是()
與化學藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法(試行)》的要求,申請資格認定的醫(yī)療機構(gòu)應具備的條件包括()