醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）

治療藥物監(jiān)測(cè)所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求，需要考慮的因素不包括（）

在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）

該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為（）

現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測(cè)能力、測(cè)定范圍方面均取得長(zhǎng)足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯(cuò)誤的是（）

若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門包括（）

嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中（）

關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）

該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為（）

抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是（）