單項(xiàng)選擇題按臨床試驗(yàn)階段分期，考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)，評價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等的試驗(yàn)是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題按臨床試驗(yàn)階段分期，驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的試驗(yàn)是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題按臨床試驗(yàn)階段分期，初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為確定后續(xù)臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案提供依據(jù)的試驗(yàn)是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題按臨床試驗(yàn)階段分期，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)的試驗(yàn)是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥學(xué)臨床科研的科研選題，應(yīng)注重?cái)M選課題的（）
題型：多項(xiàng)選擇題
色譜峰的基本參數(shù)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
不屬于高效液相色譜柱的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物利用評價(jià)的主要目的包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的服務(wù)對象包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展不包括（）
題型：單項(xiàng)選擇題