A.強陽離子色譜柱
B.聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱
C.強陰離子色譜柱
D.硅膠色譜柱
E.十八烷基鍵合硅膠色譜柱
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你可能感興趣的試題
A.保留時間
B.峰寬
C.塔板數(shù)
D.對稱因子
E.流速精度
A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
A.實用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價值
E.預(yù)期成果的社會效益和經(jīng)濟效益
A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
最新試題
治療藥物監(jiān)測所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學(xué)藥物臨床藥動學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗證是()
關(guān)于臨床試驗,敘述錯誤的是()
藥物利用評價的主要目的包括()
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應(yīng)()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)當(dāng)報告的有關(guān)部門包括()
該藥物臨床試驗批件有效期為()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展不包括()
色譜峰的基本參數(shù)包括()